Кетопроф — нестероидный противовоспалительный препарат. Преимущества: Противовоспалительное — при острых и хронических заболеваниях (маститы, опорно-двигательного аппарата и пр.) Противоотечное — при повышенной проницаемости сосудистой стенки Обезболивающее — при болевом синдроме различной этиологии (травматическая и послеоперационная боль, колики, грыжи межпозвоночных дисков и пр.) Жаропонижающее — при болезнях, сопровождающихся повышением температуры и угнетенным состоянием. Состав:В 1 мл Кетопрофа в качестве действующего вещества содержится: кетопрофен – 100 мг. А также вспомогательные вещества: L-аргинин, бензиловый спирт, моногидрат лимонной кислоты, вода для инъекции. Показания:Для комплексного лечения респираторных инфекций, инфекций желудочно-кишечного тракта, гнойных, некротических поражений, клинических форм маститов. Для лечения артрозов, артритов, отеков, тендовагинитов, травм, колик, грыж межпозвоночных дисков, при травматической и послеоперационной боли и пр. Способ применения и дозировки:Парентерально один раз в сутки в следующих дозах:КРС – внутривенно или внутримышечно – 3 мл на 100 кг массы животного в течение 1–3 дней.Лошадям – внутривенно при лечении опорно-двигательного аппарата – 1 мл на 45 кг массы животного в течение 3–5 дней; при симптоматическом лечении колик – 1 мл на 45 кг массы животного однократно.Свиньям – внутримышечно – 3 мл на 100 кг массы животного в течение 1–3 дней.Продолжительность курса лечения зависит от состояния животного и определяется лечащим ветеринарным врачом.
Кетопроф — нестероидный противовоспалительный препарат.
Преимущества:
Противовоспалительное — при острых и хронических заболеваниях (маститы, опорно-двигательного аппарата и пр.)
Противоотечное — при повышенной проницаемости сосудистой стенки
Обезболивающее — при болевом синдроме различной этиологии (травматическая и послеоперационная боль, колики, грыжи межпозвоночных дисков и пр.)
Жаропонижающее — при болезнях, сопровождающихся повышением температуры и угнетенным состоянием.
Состав:В 1 мл Кетопрофа в качестве действующего вещества содержится: кетопрофен – 100 мг. А также вспомогательные вещества: L-аргинин, бензиловый спирт, моногидрат лимонной кислоты, вода для инъекции.
Показания:Для комплексного лечения респираторных инфекций, инфекций желудочно-кишечного тракта, гнойных, некротических поражений, клинических форм маститов. Для лечения артрозов, артритов, отеков, тендовагинитов, травм, колик, грыж межпозвоночных дисков, при травматической и послеоперационной боли и пр.
Способ применения и дозировки:Парентерально один раз в сутки в следующих дозах:КРС – внутривенно или внутримышечно – 3 мл на 100 кг массы животного в течение 1– 3 дней.Лошадям – внутривенно при лечении опорно-двигательного аппарата – 1 мл на 45 кг массы животного в течение 3– 5 дней; при симптоматическом лечении колик – 1 мл на 45 кг массы животного однократно.Свиньям – внутримышечно – 3 мл на 100 кг массы животного в течение 1– 3 дней.Продолжительность курса лечения зависит от состояния животного и определяется лечащим ветеринарным врачом.
I. Общие сведения
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Кетопроф (Ketoprof). Международное непатентованное наименование: кетопрофен.
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций. В 1 мл Кетопрофа в качестве действующего вещества содержится: кетопрофен – 100 мг и вспомогательные вещества: L-аргинин, бензиловый спирт, моногидрат лимонной кислоты, вода для инъекции.
3. По внешнему виду препарат представляет собой бесцветный или желтоватый прозрачный раствор. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 2 года с даты производства, после первого вскрытия флакона – 28 суток. Запрещается применение препарата Кетопроф по истечении срока годности.
4. Выпускают лекарственный препарат расфасованным по 10, 50 и 100 мл в темные стеклянные флаконы, соответствующей вместимости. Флаконы укупоривают резиновыми пробками и обкатывают алюминиевыми колпачками. Флаконы по 10 мл упаковывают в коробку по 50 штук. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.
5. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 5 до 25 º С. После вскрытия флакона – при температуре 5 ° С.
6. Кетопроф следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.
II. Фармакологические свойства
9. Кетопроф относится к группе нестероидных противовоспалительных лекарственных препаратов.
10. Кетопрофен, входящий в состав лекарственного препарата, является производным пропионовой кислоты, обладает анальгезирующим, жаропонижающим, противовоспалительным действием, эффективен для лечения острых, подострых и хронических воспалений, сопровождающихся симптомом боли. Механизм действия основан на угнетении активности ЦОГ – основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления и боли. Выраженное анальгезирующее действие кетопрофена обусловлено двумя механизмами: периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов) и центральным (обусловленным ингибированием синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе, а также действием на биологическую активность других нейротропных субстанций, играющих ключевую роль в высвобождении медиаторов в спинном мозге). Кроме того, кетопрофен стабилизирует лизосомные мембраны, вызывает значительное торможение активности нейтрофилов у животных, больных артритом, подавляет агрегацию тромбоцитов. При внутримышечном введении препарата максимальная концентрация кетопрофена в плазме крови животных отмечается через 30 минут после инъекции. Биодоступность кетопрофена в зависимости от вида животных варьирует от 85 % до 100 %. Выводится препарат из организма животных в виде метаболитов преимущественно с мочой. По степени воздействия на организм Кетопроф относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007). III. Порядок применения
11. Кетопроф назначают крупному рогатому скоту, спортивным лошадям и свиньям в качестве противовоспалительного, анальгезирующего и жаропонижающего средства при лечении острых и хронических заболеваний опорно-двигательного аппарата (артрозы, артриты, вывихи, тендовагиниты, травмы), при болевом синдроме (травматическая и послеоперационная боль, колики) и гипертермии различной этиологии.
12. Противопоказанием к применению Кетопрофа является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата. Не следует применять препарат при язве желудка и 12-перстной кишки, геморрагическом синдроме, выраженной печеночной и почечной недостаточности.
13. Кетопроф применяют животным парентерально один раз в сутки в следующих дозах: – крупному рогатому скоту внутривенно или внутримышечно – 3 мл на 100 кг массы животного (эквивалентно 3 мг кетопрофена на 1 кг массы животного) в течение 1-3 дней; – спортивным лошадям внутривенно при лечении опорно-двигательного аппарата – 1 мл на 45 кг массы животного (эквивалентно 2,2 мг кетопрофена на 1 кг массы животного) в течение 3 – 5 дней; при симптоматическом лечении колик – 1 мл на 45 кг массы животного однократно; – свиньям внутримышечно – 3 мл на 100 кг массы животного (эквивалентно 3 мг кетопрофена на 1 кг массы животного) в течение 1-3 дней. Продолжительность курса лечения зависит от состояния животного и определяется лечащим ветеринарным врачом.
14. При передозировке лекарственного препарата у животного может возникнуть рвота, (очень редко – кровавая рвота), фекалии черного цвета, угнетение дыхания, судороги. В этом случае необходимо прекратить введение препарата.
15. Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении или при его отмене не выявлено.
16. Препарат запрещается применять в период беременности. Особенностей применения у животных в период лактации и у потомства не выявлено.
17. При пропуске приема одной или нескольких доз лекарственного препарата его применение возобновляют по той же схеме в соответствии с настоящей инструкцией. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.
18. При применении Кетопрофа согласно настоящей инструкции побочных явлений и осложнений у животных, как правило не отмечается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и при необходимости симптоматическое лечение.
19. Кетопроф не следует применять одновременно с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, глюкокортикоидами, антикоагулянтами и диуретиками. Запрещается смешивать Кетопроф в одном шприце с другими лекарственными средствами.
20. Убой на мясо крупного рогатого скота разрешается не ранее, чем через 5 дней, свиней – через 4 дня после последнего применения Кетопрофа. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
21. Молоко дойных животных во время и после применения Кетопрофа разрешается использовать без ограничений.
IV. Меры личной профилактики
22. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы следует руки вымыть с мылом. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.
23. К работе с препаратом не допускаются лица с признаками аллергических, респираторных, желудочно-кишечных заболеваний или кожных поражений. Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
24. При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки необходимо немедленно промыть их большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
Кальфотон (Kalfoton) - ветеринарный инъекционный препарат для лечения нарушений минерального обмена веществ у животных. Лекарственная форма: раствор для инъекций. По внешнему виду препарат представляет собой бледно-желтый прозрачный раствор.
В 1 мл Кальфотона в качестве действующих веществ содержится: кальция глюконат – 0,33 г, кальция глицерофосфат – 0,082 г, магния хлорид – 0,042 г и вспомогательные вещества: борная кислота, цитрат натрия безводный (в количестве, необходимом для коррекции pH 3,5 – 4,5), вода для инъекции – до 1 мл.
Кальфотон относится к группе лекарственных препаратов, содержащих кальций, фосфор, магний.
Механизм действия лекарственного препарата определяется эффектом входящих в его состав компонентов. Кальций участвует в формировании костной ткани (предотвращает риск развития рахита и остеодистрофии), в свертывании крови, в регуляции процессов нервной проводимости и мышечных сокращений, в поддержании стабильной сердечной деятельности. Обладает общеукрепляющим, антитоксическим эффектом. Фосфор является составным элементом костной ткани, нуклеопротеинов и фосфолипидов. Он принимает участие во всех процессах ассимиляции в организме животного, положительно влияет на обмен веществ в тканях организма. Магний участвует в обмене фосфора и углеводов в качестве кофермента. При парентеральном введении блокирует нейромышечную трансмиссию и предотвращает развитие судорог. Действующие вещества находятся в физиологическом соотношении, хорошо и быстро всасываются при парентеральном введении. По степени воздействия на организм Кальфотон относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).
Кальфотон назначают животным в составе комплексного лечения и профилактики при: тетании (в период беременности, лактации, во время транспортировки, пастьбы и т.д.); парезах, параличах различной этиологии (в том числе послеродовых); рахите, остеодистрофии, остеомаляции; аллергиях, токсикозах; нарушениях минерального обмена (нарушения обмена кальция, фосфора, магния); переломах.
Кальфотон применяют животным парентерально внутривенно, внутримышечно или подкожно однократно в дозе 2 мл на 10 кг массы животного: крупному рогатому скоту, лошадям – 20 мл на 100 кг живого веса животного; молодняку крупного рогатого скота – 10 мл на 50 кг живого веса животного; свиньям – 20 мл на 100 кг живого веса животного; ремонтному молодняку – 10 мл на 50 кг живого веса животного; поросятам-отъемышам – 2 мл на 10 кг живого веса животного; овцам и козам – 20 мл на 100 кг живого веса животного; молодняку – 2 мл на 10 кг живого веса животного; собакам – 2 мл на 10 кг живого веса животного; кошкам – 0,5 мл на 5 кг живого веса животного.
Допускается повторное применение препарата через 24 часа в тех же дозах. Для профилактики нарушений обмена кальция, фосфора и магния во время беременности, лактации, а также рахита молодняка животных Кальфотон применяют однократно в рекомендованных дозах. Крупному рогатому скоту Кальфотон вводят подкожно в одно и то же место не более 50 мл, внутримышечно – не более 25 мл. Свиньям, овцам и козам внутримышечно в одно и то же место – не более 15 мл препарата. Внутривенно препарат вводят медленно и равномерно.
Симптомов, возникающих при передозировке препарата, у животных не установлено.
Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении или при его отмене не выявлено.
В рекомендуемых дозах не оказывает тератогенного и эмбриотоксического действия. Противопоказаний и особенностей применения в период лактации не установлено.
Препарат предназначен для разового применения.
Кальфотон не следует применять одновременно с препаратами дигиталиса, витамином Д и его аналогами.Убой животных на мясо и использование в пищевых целях мясопродуктов и молока во время и после применения Кальфотона разрешается без ограничений.
Кальфотон противопоказан при гиперкальциемии, ацидозе, тяжелых нарушениях функции почек, мерцательной аритмии предсердий, повышенной чувствительности к компонентам лекарственного препарата.
При применении Кальфотона согласно настоящей инструкции побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не отмечается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и, при необходимости, симптоматическое лечение.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 3 года с даты производства, после первого вскрытия флакона – не более 28 суток. Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.
Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 5 до 25 °С. После вскрытия флакона – при температуре от 5 до 8 °С.
Выпускают лекарственный препарат в виде стерильного раствора по 100 мл в стеклянных флаконах соответствующей вместимости, герметично укупоренных резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Каждую потребительскую упаковку препарата снабжают инструкцией по применению.